Bioptron AG, Switzerland. Company Information.

BIOPTRON AG E’ UN’AZIENDA SVIZZERA CHE SVILUPPA E PRODUCE DISPOSITIVI PER LA TERAPIA DELLA LUCE, CERTIFICATI DAL PUNTO DI VISTA MEDICO, E FA PARTE DEL GRUPPO ZEPTER DAL 1996

Dalla sua fondazione nel 1988, BIOPTRON^® è diventato un marchio globale che rappresenta prodotti medico-sanitari innovativi, senza rivali nella prevenzione, nel trattamento e nel recupero di varie condizioni mediche. BIOPTRON AG continua a investire nella ricerca più sofisticata e nello sviluppo di nuovi prodotti necessari per ottenere l'efficacia clinica ottimale dei trattamenti terapeutici con la luce.

La nostra sede a Wollerau, Svizzera

IL GRUPPO ZEPTER

7 stabilimenti produttivi

5 continenti

60 paesi

Oltre 80.000.000 di utenti soddisfatti
Oltre 760.000.000 di prodotti venduti

BIOPTRON^® NEL MONDO

Oltre 60 paesi

Oltre 30 anni sul mercato internazionale

Oltre 3.000.000 di dispositivi venduti

La nostra missione

La nostra missione è incoraggiare le persone a prendersi cura di sé salvaguardando la propria salute quotidiana e quella dei propri cari. Forniamo soluzioni sanitarie sicure, convenienti ed efficaci per curare le malattie e migliorare la vita.

Con i nostri prodotti innovativi, contribuiamo a trovare soluzioni ad alcune delle principali sfide della civiltà moderna.

RICERCA E SVILUPPO

Anni di esperienza e ricerca hanno confermato gli effetti positivi della Terapia BIOPTRON^® Hyperlight e hanno portato al suo utilizzo nel trattamento di un'ampia gamma di condizioni. La terapia Hyperlight con luce certificata dal punto di vista medico è ora riconosciuta in tutto il mondo come una nuova e innovativa forma di trattamento per la prevenzione e il trattamento di varie condizioni.

Il team di ingegneri, scienziati, medici e altri specialisti di BIOPTRON AG lavora costantemente all’ulteriore sviluppo dei prodotti necessari per raggiungere l’efficacia clinica ottimale della terapia della luce.

CERTIFICAZIONE DI QUALITA

I laboratori in-house di BIOPTRON AG sono costantemente impegnati nel test e nell’ottimizzazione dei dispositivi BIOPTRON^® in linea con i piu recenti studi scientifici condotti da istituti indipendenti. Allo stesso tempo, i dispositivi BIOPTRON^® sono ulteriormente certificati da istituti e organismi di verifica indipendenti e accreditati. Le nostre procedure commerciali, come la ricerca e sviluppo, la valutazione dei fornitori, la fornitura di componenti per la produzione, le ispezioni periodiche e la realizzazione del prodotto stesso rispettano la direttiva medica della Comunita Europea 93/42/EEC, oltre che le specifiche normative di mercato a livello locale

FDA 510 (k) clearance for pain treatment (autorizzazione alla distribuzione e alla vendita di dispositivi medicali per il trattamento del dolore sul mercato USA)

Per ulteriori informazioni visitare "510(k) Premarket Notification Database" Nostra autorizzazione 510(k) N°: K032216